资讯

)今日宣布其标准物联网及可穿戴装置尺寸电池获精准医电股份有限公司(Accurate Meditech)选用,Accurate Mini血压计已通过美国FDA Class II核准......
,Accurate Mini血压计已通过美国FDA Class II核准以非处方器材于医疗通路贩卖,和其他可穿戴血压计相比,其最大特点为“使用前不需校准”,使用方式与传统电子血压计相同。本文......
宣布其标准物联网及可穿戴装置尺寸电池获精准医电股份有限公司(Accurate Meditech)选用,Accurate Mini已通过美国FDA Class II核准以非处方器材于医疗通路贩卖,和其他可穿戴血压计相比,其最大特点为“使用......
宣布其标准物联网及可穿戴装置尺寸电池获精准医电股份有限公司(Accurate Meditech)选用,Accurate Mini血压计已通过美国FDA Class II核准以非处方器材于医疗通路贩卖,和其他可穿戴血压计相比,其最......
宣布其标准物联网及可穿戴装置尺寸电池获精准医电股份有限公司(Accurate Meditech)选用,Accurate Mini血压计已通过美国FDA Class II核准以非处方器材于医疗通路贩卖,和其他可穿戴血压计相比,其最......
我国生物医药工业总产值的 1/3,并带动形成约2.5万亿元规模的中药大健康产业。如此大规模的中药产业,却面临着质量不能保证的窘境,究其问题出在了生产环节。我国中医药理论虽然先进,但生产技术落后,工艺制造较粗糙,质控......
美国 FDA 警告:勿信智能手表和戒指的血糖监测功能;2 月 22 日消息,美国食品药品监督管理局 (FDA) 警告......
)解决方案的领先供应商Qorvo®, Inc.(纳斯达克代码:QRVO)今日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已为Qorvo的Omnia™ SARS-CoV-2 抗原检测颁发了紧急使用授权 (EUA......
科学家解码中国甘草的基因体; 半导体行业观察中国甘草可以用来当做十分重要的中药和天然的甜味剂,而现......
应用、基础设施与航空航天、国防应用中 RF 解决方案的领先供应商 Qorvo®, Inc.(纳斯达克代码:QRVO)今天宣布,美国食品和药物管理局 (FDA) 已为 Qorvo 的 Omnia™ SARS......
方案的领先供应商 Qorvo®, Inc.(纳斯达克代码:QRVO)今天宣布,美国食品和药物管理局 (FDA) 已为 Qorvo 的 Omnia™ SARS-CoV-2 抗原......
马斯克脑机接口公司 Neuralink 迎来重大进展:获准进行首次人体试验;5 月 26 日消息,马斯克旗下脑机接口公司 Neuralink 周四宣布,该公司已获得美国食品和药物管理局 (FDA......
的检测结果对医护人员来说至关重要。Qorvo非常高兴能够为遏制SARS-CoV-2在美国的传播发挥积极作用。” 广告 Qorvo Omnia平台作为一种创新型诊断技术,可通过使用高频体声波(BAW)传感......
嵌入式IoMT设备的安全设计;深入探讨美国食品药品监督管理局(FDA)关于医疗物联网(IoMT)的医疗及保健指南。   医疗行业对连接设备的日益依赖使其易受网络攻击,排名仅次于小型企业。为了......
优先审评和突破性治疗品种,并已在中国获批,是公司的首个上市品种。目前,耐立克®已被成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。该品种还获得了美国FDA快速通道资格、孤儿......
日媒称中国在人工智能研究产出和质量上均击败美国;据日经亚洲评论16日消息,日经新闻一项研究显示,中国是人工智能研究论文在数量和质量上都远远超过美国。其中,腾讯、阿里巴巴和华为位列人工智能研究的前10......
  THINK Surgical, Inc.近期宣布,其TMINI™微型机器人系统已获美国食品和药物管理局(FDA)的510(k)许可。 THINK Surgical's TMINI™ Miniature......
际电子商情了解,Neuralink自2016年成立以来,一直只在动物身上做过相关实验和测试,在2019年该公司曾向FDA提出展开人体实验的申请,但并未有下文。到现在,Musk透露说,Neuralink已经与美国......
金泰克两款DDR4服务器专用内存通过美国AVL实验室认证;日前,金泰克旗下KTFGR4AE9 、KTQGR4AEE-H 两款DDR4服务器专用内存通过美国先进认证实验室(Advanced......
研究院刚发布《2016胡润全球富豪榜》,北京身价10亿美金以上企业家的数量超过美国,这也是第一次超过美国。胡润认为这是一个重要的转折点,中国的企业家精神将会被全球观察。 目前中国首富是王健林,身价为1700......
嘉开始考虑怎么以VR技术来干预治疗多动症。 当时在美国成立的思欣悦,和南加州大学进行了各种训练精准的联络图,开发了VR的头盔,成为业内用的一个多动症评价工具,目前正在申报美国FDA的批准。包括......
让工程人员可以简单地操作勾选内存布局(memory layout)设定,其程序代码相对单纯,可供简单修改来因应需求,不需从无到有。更小的程序代码可最大化使用MCU内存容量,缩减硬件成本。最重要加强产品整体安全性,加快美国FDA......
嵌入式IoMT设备的安全设计;本文引用地址: 医疗行业对连接设备的日益依赖使其易受网络攻击,排名仅次于小型企业。为了防止潜在的灾难,美国食品药品监督管理局(FDA)已经......
ADI宣布Sensinel by Analog Devices™心肺管理(CPM)系统获得美国FDA 510(k)认证并正式上市;加强远程患者监测,降低医疗健康成本 中国,北京—2024年3月7日......
ADI推出获FDA许可的心肺管理系统Sensinel;ADI宣布其已获得美国食品和药物管理局(FDA)的510(k)许可,并正式向市场推出Sensinel™心肺管理(CPM)系统。这款......
哈佛大学:这些科技领域中国全球第一!;美国哈佛大学肯尼迪学院Belfer科学和国际事务中心(下文简称哈佛)日前发表最新研究报告显示,未来10年,即使不会超过美国,中国在包括量子计算、半导体、生物技术和清洁能源等领域将逼近美国......
马斯克脑机接口获批人体实验 公司估值高达50亿美元; 6月12日消息,目前旗下的脑机接口公司Neuralink目前已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准进行人体临床研究。该公......
上,我自己也会植入该设备。”技术演示后,马斯克在推特上重申了这一点。 美国匹兹堡大学医学院眼科助理教授邢晨(音译)说,由于Neuralink的设备还没有在人体上进行测试,也没有得到FDA的批准,马斯......
提供了一系列用于各种应用的ADC驱动器。 FDA支持单端或差分输入,具有增益,并提供差分输出,其共模通常可通过输出共模输入引脚(VOCM)进行调整(见图1)。FDA的优势在于拥有更大的输出动态范围,最大......
密性、完整性和可用性)需要周密的网络安全计划。 糖尿病技术协会 (DTS) 通过其无线设备安全标准 (DTSec) 在糖尿病管理的网络安全方面采取了积极的立场。 DTSec 是根据 FDA美国......
公民与中国芯片公司合作的举动为“一场全行业的斩首行动”。 这一评价来自中国开发者和影响者Lidang,他对一项措施做出反应,该措施规定如果美国公民继续为列入黑名单的中国公司工作或提供服务,他们......
汽车保有量在2019年达到2.34亿辆,增长速度超过美国,汽车保有量有可能在2024年超过美国美国汽车人均保有量遥遥领先于中国,中国不太可能赶上美国美国每千人拥有854辆汽车,而中国每千人拥有168辆......
求美企对竞争对手公开自家技术,通过集合所有美国通信运营商的技术优势“开源5G”,以增强美国的5G技术能力。(详见报道:) 这一提案至今是否已有结论,我们尚未得知。但随着全球5G加速布局,美国官员对华为影响力的担忧有增无减,并拟在增强美国......
电子烟戒烟背后的真相,接连遭受下架“通牒”,产业链繁荣不再?; 据彭博社上周五报道,美国食品和药物管理局(FDA)致信电子烟制造商和进口商,警告称该机构将查禁任何进行非法营销的产品。此外......
。 世界卫生组织发布的《世界听力报告》指出,患有听力损失和面临听力损失风险的人数逐年增加。到2050年,全球将有近25亿人出现不同程度的听力损失。 2017 年,美国 FDA 开始......
马斯克脑机接口公司盲视项目获医疗器械认证:帮助盲人重见光明;马斯克的脑机接口公司Neuralink Corp.周二表示,已获得美国食品药品监督管理局(FDA)对“盲视”(Blindsight)项目......
知道,今年的C5和C7依然保持“中国特供”,不过C9通过美国FCC认证,起码说明,三星为海外上市也留了一手。 如果能赶在皇帝版Note 7前推出,那么C9将是三星首款6G内存的手机。 考虑到骁龙625的......
SIA:最新华为“管制令”势必重伤美国半导体行业;与此同时,BIS为了阻止华为绕过美国出口管制来使用美国技术开发或生产的电子元件,“完善了”《外国直接产品规则(FDPR)》,扩大限制华为获得使用美国......
监管机构批准在人体上进行临床试验。 今年5月25日,该公司表示,它已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的人体临床试验许可,可借助其脑部植入物和外科机器人进行试验。不过,当时该公司还没有准备好开始招募试验对象,也没......
ADI宣布Sensinel by Analog Devices 心肺管理(CPM)系统获得美国FDA 510(k)认证并正式上市;加强远程患者监测,降低医疗健康成本Analog Devices......
司数量连续第三年位居各国之首。今年,美国共计124家公司上榜,比上一年增加2家。 值得一提的是,中国上榜企业的营收占500家上榜企业总营收的31%,首次超过美国美国上榜企业占上榜企业总营收的30......
伯格表示,美国在AI领域领先中国数年的想法是不现实的。 “我认为比较合理的目标是,通过美国企业在AI领域的不断创新,长期领先中国6-8个月,这已经是一个很大的优势了。”扎克......
日本芯片补贴占GDP比重达0.71%,超越美国、德国占比; 【导读】日本政府为支持本国半导体产业发展投入大量资金,超过美国、德国等西方国家。根据4月9日召开的财政制度等审议会数据,日本......
曾表示希望借助脑机植入设备帮助严重瘫痪患者使用神经信号控制外部设备,去年5月该研究获得美国食品和药物管理局(FDA)批准,同年秋季开始招募患者进行人体临床试验。 据了解,人体临床试验只是Neuralink迈向商业化的第一步。马斯克表示,Neuralink推出......
耗资10亿美元,在现有40兆瓦的规模上,再增加20-25兆瓦的处理能力。 不过,目前还不清楚这笔协议是如何通过美国批准的,具体规模几何,涉及到哪些GPU型号。 外媒也担心,不知......
家伟大的科技公司向医疗市场发力了,那就是苹果。 11 月 30 日,媒体曝光了苹果公司与美国食品和药物管理局( FDA )的一些邮件,过去三年,苹果公司与 FDA 有着频繁的沟通,这也透露出苹果公司想要进军医疗市场的意图。 最新......
Sensinel™()系统已获得美国食品药物监督管理局(FDA) 510(k)认证,并正式上市。这款紧凑型可穿戴设备是一种非侵入式远程管理系统,能够监测心肺生理数据,用于心力衰竭等慢性疾病的管理。这是成立59年以......
WIPO:2021年中国超过美国,成为全球有效专利数量最多的国家;世界知识产权组织(World Intellectual Property Organization, WIPO)近日发布《世界......
体行业将需要额外90000名工人。 值得一提的是,在该法案当中,还有一个15亿美元的“公共无线供应链创新基金”:通过美国国家电信和信息管理局(NTIA),与NIST、国土安全部和国家情报局局长等合作,推动......
美国 FDA 发布指引定义软件医材,并拟列入医材管理规范; 半导体行业观察随着医疗进步,近年......

相关企业

线(部份为通过美国FDA认证的药品等级生产线),提供各种软胶囊、硬胶囊、片剂、粉剂、特殊剂型等复合型和标准型产品
医疗器械准产注册,其产品荣获国家多项专利,已获得欧洲CE认证和通过美国FDA注册。并出口欧、美、东南亚等多个国家。
认证,C-TICK认证,E-MARK认证,PSE认证等认证,公司由多年从事国际认证的资深工程师和测试工程师组成。实验室通过美国UL,FCC,TIMCO,德国 TUV、EMCC,日本VCCI,挪威
认证,CE认证,C-TICK认证,E-MARK认证,PSE认证等认证,公司由多年从事国际认证的资深工程师和测试工程师组成。实验室通过美国UL,FCC,TIMCO,德国 TUV、EMCC,日本VCCI
;健修堂;;传承中医五行健康养生理念!主营中药材滋补品营养品,各种中药材上千种,在广州市清平东中药材批发市场有实体店,欢迎光临惠顾! 专业制作的中药彩色标签:一套共100张上千个彩色中药标签,每张
光安全标准。为满足顾客多样化的要求,同时开发了“Ⅱ”类激光产品,并取得德国莱茵技术有限公司各类证书。产品已通过美国FDA”的审查及建档备案。   我厂坚持以人为本,科技为动力,品质为生命,诚信
国外先进技术,采用进口原材料。产品全面通过符合欧盟ROHS指令的SGS检测。部分产品还通过美国FDA食品医疗级认证。 公司技术雄厚,管理精良,产品质量受客户好评。 本着研发创新追求卓越的经营理念,不断
认证,C-TICK认证,E-MARK认证,PSE认证等认证,公司由多年从事国际认证的资深工程师和测试工程师组成。实验室通过美国UL,FCC,TIMCO,德国 TUV、EMCC,日本VCCI,挪威
;范明和;;本人有一祖传秘方,对治疗内痔、外痔、混合痔有奇效,在当地享有盛誉,在日本学者对中国中药垂涎三尺的今天,本人为了不让中国的中药这种国粹外流,并本着将其发扬光大的精神,现立志将秘方制成中药
行业。产品符合GB/T5022及IEC371-3-3国际标准,部分产品通过美国UL安全认证和FDA(美国食品和药品管理)TUV(德国莱茵)和SGS(ROHS)检测。2005年9月,经湖