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国中重度斑块状银屑病受试者中开展的Ⅲ期临床研究（CLEAR-1）中达成主要终点和所有关键次要终点。CLEAR-1是目前本靶点全球唯一一个首要研究终点（16周PASI90） 突破80%的银屑病三期注册临床研究。信达......
信达生物宣布玛仕度肽糖尿病III期DREAMS-1研究成功，将于近期递交上市申请(2024-07-23)
代号：IBI362）在中国2型糖尿病受试者中开展的III期临床研究（DREAMS-1）达成首要终点和全部关键次要终点，展现出降糖、减重双达标及心血管肾脏代谢指标的综合获益。此前玛仕度肽头对头度拉糖肽治疗2型糖......
）获国家药品监督管理局（NMPA）药物审评中心（CDE）临床试验许可，将开展其联合阿扎胞苷（AZA）一线治疗新诊断的中高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者的注册III期临床研究。这是APG-2575获批......
8000万美元预付款，Exelixis与英矽智能达成全球独家许可协议(2023-09-13)
突变的肿瘤模型中具有强效活性。
2023年4月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了英矽智能关于ISM3091在实体瘤患者群体中开展临床试验的新药临床试验申请（IND）。
2023年9月12日......
8000万美元预付款，Exelixis与英矽智能达成全球独家许可协议(2023-09-13 10:05)
耐受性和理想的药代动力学特征。我们相信ISM3091将成为Exelixis持续增长的临床阶段产品线的重要补充。今年5月FDA已经批准了英矽智能关于ISM3091的新药临床试验申请，我们期待着加速1期临床......
加速研发创新，加力合作共赢，加码新质发展 勃林格殷格翰参展第七届进博会倒计时(2024-10-15)
市许可申请已获得国家药品监督管理局药品评审中心正式受理；抗纤维化在研新疗法nerandomilast是一种新型的选择性磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制剂，其最新公布的治疗特发性肺纤维化（IPF）三期临床......
信达生物和圣因生物共同宣布IBI3016（AGT siRNA）临床I期研究完成首例受试者给药(2024-08-04)
和商业化的独家选择权。
本项FIH研究（NCT06501586）是一项在健康受试者和轻度高血压受试者中评估IBI3016的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效学特征的单次给药剂量递增（SAD）I期临床研究......
英矽智能口服PHD抑制剂完成中国1期临床试验首批受试者给药(2024-06-11)
英矽智能口服PHD抑制剂完成中国1期临床试验首批受试者给药;上海2024年6月11日 /美通社/ -- 由生成式人工智能（AI）驱动的临床阶段生物科技公司英矽智能宣布，继2023年11月启......
标题：呋喹替尼联合信迪利单抗和CAPEOX一线治疗晚期胃癌或胃食管交界处癌：一项1b/2期临床研究（FUNCTION）摘要编号：1475TiP会议类型及展示形式：胃食管癌-壁报展示时间：2024年9月......
剂泰医药完成1亿美元C轮融资，领跑"AI+药物递送"赛道(2024-06-24)
进展最快的小分子管线已于2023年6月顺利开展三期临床试验，mRNA免疫治疗管线预计也将于今年进入临床。意味着公司完成了技术平台至产品平台的快速转化和升级，验证了剂泰医药AI驱动......
英矽智能Nature子刊发文，利用生AI开发新型炎症性肠病药物(2024-12-13)
降低了此前由于系统性暴露可能产生的心血管和系统性致癌风险； 论文发表同期，ISM5411正在澳大利亚和中国同步开展针对炎症性肠炎的I期临床试验，在两项研究中，最后一例受试者均已完成试验出组；
上海2024年12月12日 /美通社/ -- 炎症......
随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心III期临床研究，NCT03581786）。该研究结果曾以口头报告形式亮相2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会全体大会（#LBA2），随后荣登《自然-医学......
君实生物：特瑞普利单抗一线治疗黑色素瘤新适应症上市申请获受理(2024-08-13)
（NCT03430297）是一项多中心、随机、开放、阳性药对照的Ⅲ期临床研究，也是目前国内首个且唯一达成阳性结果的PD-(L)1抑制剂一线治疗晚期黑色素瘤的关键注册临床研究，该研究......
马斯克旗下脑机公司Neuralink将进行首次人体临床试验(2023-09-21)
有公布关于试验内容的细节。
当地时间本周二，Neuralink宣布获得独立机构审查委员会和医院站点的批准，其首次人体临床试验开放招募，并表示因颈脊髓损伤或肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 导致......
利用自身声音训练人工智能，脑机接口新技术让渐冻症患者重新“说话”(2024-08-16)
脑机接口旨在帮助那些因神经系统疾病而无法说话的人恢复语言交流能力，它可解读用户说话时的脑信号，并将其转换成由计算机朗读的文本。
研究团队招募了一名45岁的ALS患者参加临床试验。该名......
科学家开发新设备 可提前17年识别阿尔茨海默病的迹象(2022-09-06)
科学家开发新设备 可提前17年识别阿尔茨海默病的迹象;
在第一个临床症状出现之前，阿尔茨海默病有15-20年的无症状期。一个研究小组发现，有可能在任何外在症状开始出现前17年就......
大众汽车尾气活体试验，为何要把猴子不远万里送到美国？(2022-12-28)
常的后悔”。
药物人体实验
是否需要使用活体试验来对尾气危害做定量分析，也许还要做道德判断。但相比空气污染研究，药物研究中基本都会用到活体实验，而药物从研制走向临床......
中国首个KRAS G12C抑制剂获批：信达生物达伯特®获国家药品监督管理局正式批准上市(2024-08-22)
西尤单抗注射液（希冉择®），塞普替尼胶囊（睿妥®），伊基奥仑赛注射液（福可苏®），托莱西单抗注射液（信必乐®）和氟泽雷塞片（达伯特®）。目前，同时还有3个品种在NMPA审评中，4个新药分子进入III期或关键性临床研究......
信达生物积极探索AI药物研发平台建设，为药物研发注入新动能(2024-07-26)
西尤单抗注射液（希冉择®），塞普替尼胶囊（睿妥®），伊基奥仑赛注射液（福可苏®）和托莱西单抗注射液（信必乐®）。目前，同时还有4个品种在NMPA审评中，4个新药分子进入III期或关键性临床研究，另外还有18个新药品种已进入临床研究......
马斯克脑机公司启动植入物研究：招募三名患者，2031年完成(2024-05-29)
马斯克脑机公司启动植入物研究：招募三名患者，2031年完成;北京时间5月29日，根据美国政府临床试验数据库公布的详细信息，埃隆·马斯克(Elon Musk)旗下脑机芯片公司Neuralink计划......
AI助力非小细胞肺癌药物研发，晶泰科技与新加坡EDDC达成战略合作(2022-12-20)
细胞肺癌疗法的全球市场规模将超过 200 亿美元。对比不断增加的新药研究数量和投资规模，针对非小细胞肺癌患者更有效的靶向治疗方案，仍然存在大量未被满足的临床需求。
本次针对非小细胞肺癌的新药研发项目中，晶泰......
AI助力非小细胞肺癌药物研发，晶泰科技与新加坡EDDC达成战略合作(2022-12-20 10:18)
细胞肺癌疗法的全球市场规模将超过 200 亿美元。对比不断增加的新药研究数量和投资规模，针对非小细胞肺癌患者更有效的靶向治疗方案，仍然存在大量未被满足的临床需求。本次针对非小细胞肺癌的新药研发项目中，晶泰......
勃林格殷格翰2023年实现强劲增长，晚期研发管线加速推进(2024-04-17)
了显著进展。Brigimadlin已进入治疗去分化脂肪肉瘤的关键性临床研究，——这是一种罕见的癌症类型，迄今治疗选择有限。Zongertinib的临床开发进程也在积极的早期临床数据支持下不断加速。此外......
推动在华研发合作持续加速，武田研发中国创新论坛成功举办(2024-04-03 09:26)
已成功实现14款创新药物的在华获批。通过持续投入和建立新的合作伙伴关系，我们致力于推动中国在武田全球临床试验中的重要参与，相信这对于我们实现‘为人类创造健康生活,为世界缔造美好未来'的使命至关重要。"
武田......
晶泰科技与长江生命科技以AI+生物标志物数据开发癌症分子诊断模型(2023-11-06)
合作希望为多维度生物学数据的开发建模、肿瘤疾病标志物发现、患者术后复发风险预测开发更为先进智能的解决方案。
近年来，随着现代实验技术日渐深入临床研究，业界积累了大量来自组学、细胞、组织等不同维度的丰富数据。这些......
晶泰科技与长江生命科技以AI+生物标志物数据开发癌症分子诊断模型(2023-11-06 14:48)
合作希望为多维度生物学数据的开发建模、肿瘤疾病标志物发现、患者术后复发风险预测开发更为先进智能的解决方案。近年来，随着现代实验技术日渐深入临床研究，业界积累了大量来自组学、细胞、组织等不同维度的丰富数据。这些......
首位人类植入Neuralink脑机芯片，马斯克：患者恢复良好！(2024-01-31)
曾表示希望借助脑机植入设备帮助严重瘫痪患者使用神经信号控制外部设备，去年5月该研究获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，同年秋季开始招募患者进行人体临床试验。
据了解，人体临床试验只是Neuralink迈向商业化的第一步。马斯克表示，Neuralink推出......
MIT科学家开发家用步态监测器 可无线追踪帕金森病的进展情况(2022-09-29)
们能够看到非常小的差异。”其中的发现是，帕金森病患者的步态速度下降的速度几乎是没有帕金森病的人的两倍，而且步行速度的日常波动与他们对药物的反应程度相关联。最终，该团队发现，与定期临床检查相比，临床......
全球首款AI生成药物进入人体临床试验(2023-06-30)
全球首款AI生成药物进入人体临床试验;6月30日消息，本周，全球首款完全由人工智能设计的药物进入人体临床试验阶段。这种药物名为INS018_055，由总部位于香港的生物技术初创公司Insilo......
SOTIO与百奥赛图达成多靶点抗体合作协议，扩大ADC产品管线(2024-07-18)
社/ -- SOTIO Biotech，一家PPF集团旗下的临床阶段生物制药公司和百奥赛图（HKEX: 02315），一家专注于新型抗体类药物发现的全球生物技术公司，今日宣布达成一项研究......
百济神州公布2024年第二季度财务业绩及业务进展，进入全球增长新阶段(2024-08-08)
化疗治疗晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）患者的新数据。 从美国食品药品监督管理局（FDA）处获悉，由于临床研究中心检查的时间推迟，FDA延迟批准替雷利珠单抗用于不可切除的复发性、局部晚期或转移性ESCC患者......
奖金500万！国家最高科学技术奖公布：首位女科学家获奖(2017-01-09)
奖金500万！国家最高科学技术奖公布：首位女科学家获奖;今日，2016年度国家科学技术奖励大会在人民大会堂举行。中国科学院物理研究所研究员、中国科学院院士赵忠贤，中国中医科学院研究员、2015年诺......
百济神州启用美国旗舰生物药生产基地和临床研发中心，持续推动全球业务拓展，让创新药物惠及全球更多患者;这一位于新泽西州总投资额8亿美元的基地拥有先进的生产能力和新型抗癌药物临床开发能力，将为......
目前数字化发展已经深入到医疗健康行业的各个领域(2022-12-06)
的研发及上市速度明显加快。随着技术迅速发展，已有发展的高科技将会慢慢进入医疗领域，尽管新技术与医疗行业融合相对缓慢，但是也在进行技术、产品和服务的更新迭代。
健康医疗信息化不仅把医疗服务推向时代，更为临床决策和精准医学研究......
加速智能自动化变革，共筑美丽健康新世界(2023-03-10 13:42)
户提供多元化、全流程的解决方案，目前已经实现了从研发端、生产端到下游检测检验实验室的全链条覆盖，助力生命科学研究的探索与发展。同时结合自主研发的通用型智能生物实验室——镁伽鲲鹏实验室的科研能力，为行......
AI智引未来，11月21-22日于武汉，BioAI邀您共赴AI行业盛会!(2024-10-26)
议程• 拥抱AI
【主会场 —— 未来已来，AI+生命健康新质生产力】
话题待定中国科学院院士
AI for Science —— 从算法到应用：全链条AI-赋能新药研发马剑鹏，复旦大学复杂体系多尺度研究......
生成式 AI 医疗加速发展：数十家公司采用 Meta Llama 3 NIM(2024-06-06 09:15)
和分子预测。借助用于智能助手的 Llama 3 NIM 和用于数字生物学的 NVIDIA BioNeMo NIM 微服务，研究人员可以构建并扩展用于药物发现和临床试验的端到端工作流。Deloitte......
生成式 AI 医疗加速发展：数十家公司采用 Meta Llama 3 NIM(2024-06-05)
生成式生物学、化学和分子预测。借助用于智能助手的 Llama 3 NIM 和用于数字生物学的 NVIDIA BioNeMo NIM 微服务，研究人员可以构建并扩展用于药物发现和临床......
AI加速药物发现，前景尚需实践检验(2024-02-05)
生物学和生成式人工智能（AI）正在帮助重塑药物发现进程。
利用AI开发新药尚处于起步阶段，但AI设计的药物在过去几年已经进入临床试验的早期阶段，一些AI制药先驱公司已经在该领域取得一定成果。不过，英国《自然......
AI加速药物发现，前景尚需实践检验(2024-02-05 09:48)
生物学和生成式人工智能（AI）正在帮助重塑药物发现进程。利用AI开发新药尚处于起步阶段，但AI设计的药物在过去几年已经进入临床试验的早期阶段，一些AI制药先驱公司已经在该领域取得一定成果。不过，英国......
了选择权，百奥赛图有权获得选择权行使费、开发和监管里程碑付款、商业化里程碑付款以及个位数净销售额分成。潜在交易总额达4.065亿美元，其中包括1亿美元的临床开发和监管里程碑付款。
根据临床前数据，有潜......
鼎晖投资30亿新基金落地成都高新区(2023-12-28)
源资本共同构建的具有产业感知力和影响力的产业赋能型专业投资平台。
消息显示，鼎晖VGC创新与成长三期基金预计总规模30亿元，将聚焦三大方向，一是医疗健康领域，包括创新药、生物技术的研发，医疗器械的国产替代及检测诊断的技术突破；二是硬科技方向，包括......
广州:提升车规级芯片、动力电池等核心零部件近地化率(2023-02-15)
）、合同研究机构（CRO）、生物医药产业中试平台等研发服务机构提供生物医药研发服务进行最高 3000 万元补助；优化创新药物临床服务中心功能，提升“研发 — 临床 — 中试 — 制造”全产......
亚马逊云科技发力医疗与生命科学行业 围绕数据、算力和体验加速行业数字化创新(2023-04-27)
，从而加速新药研发、疾病诊断和治疗等领域的进展。
未知君是中国首家专注于肠道微生态治疗的AI制药公司，在其研究的微生态领域，仅一个研究......
柔灵科技陈涵：将小型、柔性的脑机接口睡眠设备，做到千家万户(2024-11-26 09:38)
准睡眠监测的基础上，公司还通过声音靶向刺激实现精准睡眠干预，相关临床研究正在进行。据介绍，该产品是全球唯一具有声波闭环反馈效果的商用睡眠相关设备，对于医生、医院、患者三方均具备非常强的效益。此外，产品符合AASM......
瑞士开发出全球首个高性能、微型脑机接口芯片 MiBMI，准确率高达 91%(2024-09-03)
黎世联邦理工学院一起组成瑞士联邦理工学院，2025QS 世界大学排名第 26) IEM 和 Neuro X 研究所的集成神经技术实验室研究人员开发出了一款微型脑机接口 (MiBMI) ，相关研究成果已于 8 月 23 日发表于《IEEE 固态......
肌萎缩侧索硬化症病人的福音——可穿戴机器人恢复患者手臂功能(2023-02-08)
肌萎缩侧索硬化症病人的福音——可穿戴机器人恢复患者手臂功能;肌萎缩侧索硬化症（ALS）也称为卢伽雷氏病，是一种神经退行性疾病，会损害大脑和脊髓中运动所必需的细胞。美国哈佛大学和马萨诸塞州总医院的研究......
和先进医疗设备打造核心支持基础设施，以振兴医疗研发，并推广研究成果。KBIO Health先进医疗设备开发支持中心、新药开发支持中心、非临床支持中心和先进医疗设备开发支持中心等主要研究机构均使用了 IAR......
“以患者为中心”新型生态圈持续扩大，第二届诺华中国患者日成功举办(2024-10-15)
公司中国区总裁兼董事总经理李尧表示："作为一家专注于创新药物的制药公司，诺华始终坚守‘创想医药未来，改善人们生活质量，延长人类寿命'的使命。践行这一使命，离不开与行业伙伴的精诚合作。秉持以患者为中心的理念，我们......
百奥赛图共轻链小鼠RenLite技术平台获美国专利授权(2024-06-22)
、韩国、加拿大、新加坡、俄罗斯、以色列、澳大利亚等地递交专利申请，相关专利授权在陆续推进中。
关于百奥赛图
百奥赛图（股票代码：02315.HK）是一家创新技术驱动新药......
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与治疗科技攻关组。采用中医理论的精华与现代分子生物学相结合，开展药物研究与临床治疗，经过十多年的刻苦专研，科研攻关组终于成功的研制出治疗高血压的新药“草木缘”，“草木缘”是心
;楚天肝病临床研究所;;
;上海嘉新激光光源有限公司;;我公司是一家从事激光泵浦光源和光子灯的开发、生产和经营为一体的新技术企业；公司总经理徐建春高级工程师六十年代毕业于浙江大学，在中国科学院研究所从事激光光源研究三
;中日世纪国际医学研究所;;石家庄中日世纪医学研究院是一家集科研、临床为一体的综合性中医现代化研究院。被中国中医研究院失眠症抑郁症治疗中心和中国睡眠医学中心确定为河北省临床协作单位。石家庄中日世纪国际医学研究
bekannt als Spezialist und Distribution für elektronische Bauteile / passive und elektromechanische
Schroeter electronic;;Wir sind seit mehr als 20 Jahren Werksvertretung und Distributor für
;上海楷洋生物技术有限公司;;本公司自创办以来，为生化细胞所及中科院内、外兄弟研究所、科研机构、大专用设备院校、医疗单位等提供了大量、多品种生化试剂和生化药物、临床诊断试剂盒。本公司将密切关注生命科学研究
optronis;;Beratung und Vertrieb von Kapillaren und Glasfasern Über 20 Jahre Erfahrung als
至善为经营理念；以客户至上、服务为本、合作共赢为宗旨，多年来深得国内外广大客户的好评。 ALS限位开关盒（阀门回讯器）是自控系统阀门位置显示和信号反馈的一种现场仪表，用以将阀门的开启或关闭位置以开关的量（触点）的信
对长期耐药久治不愈的慢性细菌性前列腺炎、数万例临床验证，总有效率99％治愈率97％的产品优势。公司注册时间为2006年，注册资金100万，现有员工50多人。我们郑重声明：河南南阳前列腺病研究所，是一所专业从事中医前列腺病临床研究