美国旧金山和中国苏州2024年7月26日 /美通社/ -- 随着全球人口老龄化和慢性疾病的增加，新药研发的需求日益迫切。传统药物研发过程耗时漫长，成本高昂。AI技术的引入，为这一难题提供了新的解决方案。信达生物一直致力于通过科技创新推动行业发展，近日，信达生物与唯信计算达成合作，共同推进信达生物国清院计算平台的建设和完善。通过此次合作，双方将整合各自的优势资源和技术，利用AI技术进一步加速药物研发进程。

作为信达生物重要的研发引擎，信达国清院在AI药物研发中深入探索并积极布局。本次合作中，信达生物国清院将利用唯信计算的WeMol平台，搭建和完善国清院计算平台，以加速其药物研发进程。信达生物希望通过构建一个高效、易用、数字化、智能化、自动化的一站式AI药物研发平台，降低AI落地成本和实验成本，缩短药物研发周期，提高研发成功率，为患者带来更多创新药物和治疗方案。

信达生物制药集团肿瘤生物学与ADC药物研究副总裁何开杰表示："AI正在为全球制药和生物技术行业注入新的动能。我们非常高兴能通过使用最先进的AI技术来进一步提升我们的研发能力，加速创新药物的发现和开发。期待在强大的技术支持下，未来我们会在全球医药市场上取得更大的突破。"

关于唯信计算

唯信计算（Wecomput）致力于"计算技术驱动创新药研发"，基于对创新药物研发流程的深刻理解，融合人工智能、生物物理、高性能计算等技术，打造了独具特色的数字化、智能化、自动化的药物分子生成、设计与模拟平台，有望革新传统药物发现方式，驱动抗体、蛋白质、小分子、mRNA等创新药物的研发进程。母公司北京中大唯信科技有限公司于2015年注册成立，入选国家高新技术企业，2021年获红杉资本股权投资，并入选NVIDIA Inception计划资深会员。至今，Wecomput已服务海内外数百家客户，涵盖众多生物医药企业、高校、医院、科研机构，自主研发了领先的药物分子设计与智能计算平台WeMol。

关于信达生物

 "始于信，达于行"，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年，致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物，让我们的工作惠及更多的生命。公司已有10个产品获得批准上市，它们分别是信迪利单抗注射液（达伯舒®），贝伐珠单抗注射液（达攸同®），阿达木单抗注射液（苏立信®），利妥昔单抗注射液（达伯华®），佩米替尼片（达伯坦®），奥雷巴替尼片（耐立克®）， 雷莫西尤单抗注射液（希冉择®），塞普替尼胶囊（睿妥®），伊基奥仑赛注射液（福可苏®）和托莱西单抗注射液（信必乐®）。目前，同时还有4个品种在NMPA审评中，4个新药分子进入III期或关键性临床研究，另外还有18个新药品种已进入临床研究。公司已与礼来、罗氏、赛诺菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。

信达生物在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时，秉承经济建设以人民为中心的发展思想。多年来，始终心怀科学善念，坚守"以患者为中心"，心系患者并关注患者家庭，积极履行社会责任。公司陆续发起、参与了多项药品公益援助项目，让越来越多的患者能够得益于生命科学的进步，买得到、用得起高质量的生物药。截至目前，信达生物患者援助项目已惠及17余万普通患者，药物捐赠总价值34亿元人民币。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。

声明：信达生物不推荐未获批的药品/适应症的使用。

*雷莫西尤单抗注射液（希冉择®）和塞普替尼胶囊（睿妥®）由礼来公司研发。