资讯
AI助力非小细胞肺癌药物研发，晶泰科技与新加坡EDDC达成战略合作(2022-12-20)
疗法的全球市场规模将超过 200 亿美元。对比不断增加的新药研究数量和投资规模，针对非小细胞肺癌患者更有效的靶向治疗方案，仍然存在大量未被满足的临床需求。
本次针对非小细胞肺癌的新药研发项目中，晶泰......
AI助力非小细胞肺癌药物研发，晶泰科技与新加坡EDDC达成战略合作(2022-12-20 10:18)
疗法的全球市场规模将超过 200 亿美元。对比不断增加的新药研究数量和投资规模，针对非小细胞肺癌患者更有效的靶向治疗方案，仍然存在大量未被满足的临床需求。本次针对非小细胞肺癌的新药研发项目中，晶泰......
异性抗体融合蛋白IBI363在晚期非小细胞肺癌的临床I期研究摘要编号：MA11.04会议类型及展示形式：WCLC 2024口头报告展示时间：2024年9月10日, 13:37-13:42 太平洋夏令时演讲者：周建......
中国首个KRAS G12C抑制剂获批：信达生物达伯特®获国家药品监督管理局正式批准上市(2024-08-22)
个体化及精准治疗的发展。"
信达生物制药集团高级副总裁周辉博士表示："KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌患者传统化疗效果有限，现有治疗存在未满足的临床需求。我们很高兴达伯特®成为中国首个KRAS......
君实生物：特瑞普利单抗一线治疗黑色素瘤新适应症上市申请获受理(2024-08-13)
或远处转移性食管鳞癌患者的一线治疗（2022年5月）；联合培美曲塞和铂类用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗（2022年9......
培美曲塞和铂类用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗（2022年9月）；联合化疗围手术期治疗，继之......
晶泰科技与 EDDC 再签合作，以机器人与大语言模型持续赋能生物医药研发(2023-11-22 10:32)
在自动化合成实验和大语言模型用于药物发现领域的相关合作。基于2022年签订的AI+机器人驱动非小细胞肺癌药物研发合作协议，此次的合作备忘录下，双方将着重推进科学研究成果向管线资产的加速转化，共同......
晶泰科技与 EDDC 再签合作，以机器人与大语言模型持续赋能生物医药研发(2023-11-22)
在自动化合成实验和大语言模型用于药物发现领域的相关合作。基于2022年签订的AI+机器人驱动非小细胞肺癌药物研发合作协议，此次的合作备忘录下，双方将着重推进科学研究成果向管线资产的加速转化，共同......
加速研发创新，加力合作共赢，加码新质发展 勃林格殷格翰参展第七届进博会倒计时(2024-10-15)
/GLP-1R双激动剂），拟用于治疗肥胖和代谢相关脂肪性肝炎（MASH）; zongertinib（新型高选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂），拟用于HER2突变阳性非小细胞肺癌，以及iclepertin......
猪给人类提供移植脏器的时代或将来临(2016-10-24)
解决供体不足问题，开发了用半透明膜包裹猪胰岛细胞的“生物人工胰岛”。
新西兰已启动临床试验
该胶囊可以通过胰岛素和胰岛生存所必须的营养物质，但炎症物质却无法通过。因此，移植......
8000万美元预付款，Exelixis与英矽智能达成全球独家许可协议(2023-09-13)
突变的肿瘤模型中具有强效活性。
2023年4月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了英矽智能关于ISM3091在实体瘤患者群体中开展临床试验的新药临床试验申请（IND）。
2023年9月12日......
8000万美元预付款，Exelixis与英矽智能达成全球独家许可协议(2023-09-13 10:05)
突变的肿瘤模型中具有强效活性。• 2023年4月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了英矽智能关于ISM3091在实体瘤患者群体中开展临床试验的新药临床试验申请（IND）。Exelixis......
救星出现？科学家找到抑制肺癌细胞扩散的关键(2016-11-29)
救星出现？科学家找到抑制肺癌细胞扩散的关键;
世界卫生组织（WHO）在 2012 年公布的报告中指出，造成......
利亚及欧洲开展40多项临床试验，其中包括11项注册临床研究（已完成/进行中/拟启动）。
用于治疗慢性髓细胞白血病的核心品种奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）曾获中国国家药品监督管理局新药审评中心（CDE）纳入......
3D生物打印助力胃癌个性化治疗(2024-03-25)
增殖因子受体作为唯一靶点，存在局限性，新研究为更广泛的治疗方法创造了新可能性。
研究人员表示，先进的生物模型平台对于模拟各种临床试验至关重要。它有利于癌症机制研究，可提前评估抗癌药物有效性，为实施癌症精准医疗提供了新范例。
......
英矽智能获得Exelixis 1000万美元里程碑付款(2024-12-13)
、同源重组修复模型中具有强效的抗增殖活性和优异的选择性。该项由 Exelixis主导的临床试验正在美国开展，是一项多中心、开放标签试验，旨在评估 XL309 单药......
百济神州公布2024年第二季度财务业绩及业务进展，进入全球增长新阶段(2024-08-08)
神州证明其候选药物功效和安全性的能力；候选药物的临床结果可能不支持进一步开发或上市审批；药政部门的行动可能会影响到临床试验的启动、时间表和进展以及药物上市审批；百济神州的上市药物及候选药物（如能获批）获得商业成功的能力；百济......
AI加速药物发现，前景尚需实践检验(2024-02-05)
生物学和生成式人工智能（AI）正在帮助重塑药物发现进程。
利用AI开发新药尚处于起步阶段，但AI设计的药物在过去几年已经进入临床试验的早期阶段，一些AI制药先驱公司已经在该领域取得一定成果。不过，英国《自然......
AI加速药物发现，前景尚需实践检验(2024-02-05 09:48)
生物学和生成式人工智能（AI）正在帮助重塑药物发现进程。利用AI开发新药尚处于起步阶段，但AI设计的药物在过去几年已经进入临床试验的早期阶段，一些AI制药先驱公司已经在该领域取得一定成果。不过，英国......
能完全响应人体神经系统，神经义肢接口让患者恢复“仿生行走”(2024-07-02)
让仿生腿完全响应人体神经系统，在临床试验中，改善了截肢人士的行走控制，让他们恢复了“仿生行走”。这一结果表明，即使只恢复部分神经信号传导，或也足以实现神经义肢功能的临床相关改善。
人体......
实战分享：肿瘤电场治疗硬件设计方案(2024-06-05)
(NCT02973789)的结果显示，在转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，相比单独使用标准治疗，将肿瘤电场治疗与肺癌标准治疗中的免疫疗法或化疗相结合，可以提高患者总生存率，降低死亡风险。
方案介绍
本次......
实战分享：肿瘤电场治疗硬件设计方案(2024-06-05)
(NCT02973789)的结果显示，在转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，相比单独使用标准治疗，将肿瘤电场治疗与肺癌标准治疗中的免疫疗法或化疗相结合，可以提高患者总生存率，降低死亡风险。
方案介绍
本次......
欧洲实现NEXPOVIO® (selinexor)的商业化，这是一种用于多发性骨髓瘤的XPO1抑制剂。 Stemline还有众多处于不同开发阶段且针对多种实体和血液癌的小分子和生物制剂临床试验项目。
关于......
“细胞自噬”机制治疗难病研究在扩大(2016-10-24)
确认安全性，力争3年后实施临床试验。
将细胞自噬机制应用于癌症治疗的研究也在取得进展。一般来说，癌细胞通过激活自噬作用，促使自身细胞内的蛋白质分解，以获得繁殖所需的营养素。但如......
英矽智能口服PHD抑制剂完成中国1期临床试验首批受试者给药(2024-06-11)
英矽智能口服PHD抑制剂完成中国1期临床试验首批受试者给药;上海2024年6月11日 /美通社/ -- 由生成式人工智能（AI）驱动的临床阶段生物科技公司英矽智能宣布，继2023年11月启......
全球首款AI生成药物进入人体临床试验(2023-06-30)
全球首款AI生成药物进入人体临床试验;6月30日消息，本周，全球首款完全由人工智能设计的药物进入人体临床试验阶段。这种药物名为INS018_055，由总部位于香港的生物技术初创公司Insilo......
英矽智能Nature子刊发文，利用生AI开发新型炎症性肠病药物(2024-12-13)
降低了此前由于系统性暴露可能产生的心血管和系统性致癌风险； 论文发表同期，ISM5411正在澳大利亚和中国同步开展针对炎症性肠炎的I期临床试验，在两项研究中，最后一例受试者均已完成试验出组；
上海2024年12月12日 /美通社/ -- 炎症......
马斯克旗下脑机公司Neuralink将进行首次人体临床试验(2023-09-21)
马斯克旗下脑机公司Neuralink将进行首次人体临床试验;据外媒报道，埃隆·旗下接口公司宣布正式为其首次人体临床试验开启招募 —— 将无线芯片植入大脑，使患者仅凭思想就能控制身体运动。本文......
清华大学宣布脑机接口技术重大突破!(2024-02-01)
医科大学宣武医院赵国光教授团队、清华大学医学院洪波教授团队日前召开无线微创脑机接口临床试验阶段进展总结会，宣布首例患者脑机接口康复取得突破性进展。
据了解，首例......
基因剪辑新科技可治疗镰刀型贫血症(2016-11-19)
段修复后的血液还没有输入到人体中，所以无法确定这些康复后的血液在人体中的影响，下一个首要之急就是增加成功率，进而在 5 年之内开始临床试验。而到那时，CRISPR 这项技术将为治疗血液疾病写下历史性的一页。
(首图来源：CDC......
利用自身声音训练人工智能，脑机接口新技术让渐冻症患者重新“说话”(2024-08-16)
脑机接口旨在帮助那些因神经系统疾病而无法说话的人恢复语言交流能力，它可解读用户说话时的脑信号，并将其转换成由计算机朗读的文本。
研究团队招募了一名45岁的ALS患者参加临床试验。该名......
首位人类植入Neuralink脑机芯片，马斯克：患者恢复良好！(2024-01-31)
曾表示希望借助脑机植入设备帮助严重瘫痪患者使用神经信号控制外部设备，去年5月该研究获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，同年秋季开始招募患者进行人体临床试验。
据了解，人体临床试验只是Neuralink迈向商业化的第一步。马斯克表示，Neuralink推出......
大众汽车尾气活体试验，为何要把猴子不远万里送到美国？(2022-12-28)
，想避免人体试验是不可能的。临床试验数据不够，都会造成风险。
美剧《绝命毒师》中，老白在上化学课时讲到“酞胺哌啶酮”，酞胺哌啶酮右旋异构体有助于缓解晨吐，如果......
马斯克脑机接口公司 Neuralink 迎来重大进展：获准进行首次人体试验(2023-05-26)
研究！这是 Neuralink 团队与 FDA 密切合作的惊人工作成果，向着有朝一日我们的技术能够帮助许多人迈出的重要第一步。我们的临床试验尚未开始招募。我们......
马斯克脑机接口新进展：首例人体植入试验今年开展(2023-06-19)
马斯克脑机接口新进展：首例人体植入试验今年开展;
6月18日消息，早些时候，旗下的脑机接口公司Neuralink获得了美国食品药品监督管理局的批准，得以进行人体临床试验。
现在，根据......
诺奖得主放话：AI设计的药物或将在年底冲击临床试验(2025-01-22)
诺奖得主放话：AI设计的药物或将在年底冲击临床试验;
2024年诺贝尔化学奖得主德米斯·哈萨比斯(Demis Hassabis)最新表示，今年年底前很有可能会有一些设计的药物进入临床试验......
生成式 AI 医疗加速发展：数十家公司采用 Meta Llama 3 NIM(2024-06-06 09:15)
一个标准应用程序编程接口，可以在任何地方部署。对于手术规划、数字助理、药物研发和临床试验优化等广泛的用例，开发者可以使用 Llama 3为 copilot、聊天机器人等轻松部署经过优化的生成式 AI 模型......
生成式 AI 医疗加速发展：数十家公司采用 Meta Llama 3 NIM(2024-06-05)
一个标准应用程序编程接口，可以在任何地方部署。
对于手术规划、数字助理、药物研发和临床试验优化等广泛的用例，开发者可以使用 Llama 3为 copilot、聊天机器人等轻松部署经过优化的生成式 AI 模型......
替代人体组织接受药物实验——“器官”长在芯片里(2023-10-12)
片获批开展临床试验。该药拟用于治疗肥厚型心肌病及心肌肥厚导致的心力衰竭。其药物候选分子体外筛选工作，正是由顾忠泽团队的器官芯片提供的技术支撑。
在近一年的时间里，双方用心脏芯片累计筛选了9批次......
马斯克脑机公司启动植入物研究：招募三名患者，2031年完成(2024-05-29)
马斯克脑机公司启动植入物研究：招募三名患者，2031年完成;北京时间5月29日，根据美国政府临床试验数据库公布的详细信息，埃隆·马斯克(Elon Musk)旗下脑机芯片公司Neuralink计划......
到2035年，全球脑机市场规模将实现千亿级美元市场规模(2022-12-07)
计该公司研发的大脑芯片接口将在6个月内展开人体临床试验。
11月30日(周三)，Neuralink举办了技术展示活动“Show and
Tell”，向观众展示了一段用意念打字的技术。该活动原定于10月......
NVIDIA 携手行业领先机构推动基因组学、药物发现及医疗健康行业发展(2025-01-14)
健康领域的领先机构 IQVIA、Illumina、妙佑医疗国际，以及 Arc 研究所，正在利用最新的 NVIDIA 技术，开发有助于推动人类健康发展的解决方案。
这些解决方案包括能够通过减轻行政负担来加速临床试验......
阶段抗体分子也达成了对外授权合作。公司子品牌BioMice®提供几千种包括靶点人源化小鼠在内的基因编辑动物和细胞模型，同时为全球客户提供临床前药理药效和基因编辑服务。百奥赛图总部位于北京，在中国（江苏海门、上海......
勃林格殷格翰2023年实现强劲增长，晚期研发管线加速推进(2024-04-17)
驱动的全球领先生物制药企业勃林格殷格翰发布了2023年全年业绩表现。公司加速夯实研发管线，重点研发领域的多项关键性临床试验顺利按计划推进。全年研发投入同比增长14.2%，达58亿欧元，研发投入占销售收入的比重高达22.5%。2023年全......
血管重建术-医用粘合剂设备设计开发案例(2021-07-30)
始于最基本的产品需求，不断克服一系列用户和技术难题，在短暂的12个月内交付了产品，使其可用于临床试验。
项目背景
与Gecko Biomedical（现名为Tissium）团队协同合作，IDC为其......
沃尔沃EX90电动SUV将采用首尔半导体的SunLike LED照明(2023-04-19)
小时生物周期起到保护作用。在过去五年中，首尔半导体与美国哈佛大学、瑞士巴塞尔大学和韩国首尔国立大学联合开展了多次临床试验，证实使用太阳光谱SunLike可以改善近视、促进细胞再生、提高......
BOE（京东方）2022年前三季发展稳中见韧 投资布局元宇宙新赛道(2022-10-31)
利实现量产交付；BOE（京东方）携手雷神限量发售16英寸Mini LED笔记本电脑产品，引领高端笔电新风尚。智慧医工事业方面，BOE（京东方）自主研制的“人脐带间充质干细胞膜片”新药临床试验申请获得受理，这也是国内首款干细胞膜片新药临床试验......
AR 虚拟肢体有助于平抚截肢的幻肢疼痛(2016-12-16)
结果十分让人鼓舞，最后一次疗程时，病人回报疼痛减轻 5 成，日常生活中疼痛发作的频率也减少了一半，4 名服药病人中有 2 名因而得以减量服药，一名减量 33%，一名减量 81%。
研究团队将扩大进行临床试验，总计......
器官芯片走向研发测试“舞台中心”(2024-08-16)
的生物技术公司使用器官芯片测试了一种治疗重症肌无力的潜在药物。2022年，FDA根据这些数据批准了该药物进行临床试验，这是迄今为止进入该阶段的6种药物之一。
芯片技术虽然先进，但也存在一些缺点。譬如......
百济神州宣布任命Aaron Rosenberg担任公司首席财务官(2024-07-19)
因素包括：百济神州证明其候选药物功效和安全性的能力；候选药物的临床结果可能不支持进一步开发或上市审批；药政部门的行动可能会影响到临床试验的启动、时间表和进展以及药物上市审批；百济神州的上市药物及候选药物（如能......
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拥有自主知识产权的“新型高效智能洗胃机”即将进入临床试验；绿激光国产化的研制、开发工作已全面展开。
认证咨询和产品认证咨询。我们能提供从产品工艺设计、临床试验、产品测试、洁净厂房设计建造到企业国内注册、产品国际注册的全方位的解决方案的特点，以我们可为客户提供：医疗器械注册代理咨询，ISO13485认证咨询，FDA510K注册
;西安古城肿瘤防治分院;;西安古城医院肿瘤防治分院 是一家专门研究、治疗各类癌症的科研、临床机构。现由著名肿瘤专家刘合心教授之子刘孟周大夫主持的主治各种良、恶性肿瘤的科研单位,经过50年的潜心研究和临床试验
;上海楷洋生物技术有限公司;;本公司自创办以来，为生化细胞所及中科院内、外兄弟研究所、科研机构、大专用设备院校、医疗单位等提供了大量、多品种生化试剂和生化药物、临床诊断试剂盒。本公
－3000多功能真彩色病理图像系统及相关病理耗材等。 阔海公司还大力引进美国最新液基薄层细胞学检测技术（TCT），并结合中国临床应用特点，推出KCT（模式）液基细胞超薄自动制片系统，KCT（离心
;中日世纪国际医学研究所;;石家庄中日世纪医学研究院是一家集科研、临床为一体的综合性中医现代化研究院。被中国中医研究院失眠症抑郁症治疗中心和中国睡眠医学中心确定为河北省临床协作单位。石家
;德派生物科技有限公司;;本公司主要经营 双层玻璃反应釜，制冰机，光化学反应仪，超声波细胞粉碎机，清洗机，试验冷柜，净化工等。公司秉承“顾客至上，锐意进取”的经营理念，坚持“客户第一”的原
;上海蓝基生物科技有限公司;;ELISA试剂盒、原代细胞及培养基、抗体及相关试剂、诊断试剂及试剂盒ELISA试剂盒、原代细胞及培养基、抗体及相关试剂、诊断试剂及试剂盒ELISA试剂盒、原代细胞
;楚天肝病临床研究所;;
;细胞;;